La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio luz verde a una versión genérica del lenacapavir, un tratamiento preventivo contra el VIH de acción prolongada. Este fármaco, que se administra mediante dos inyecciones semestrales, reduce en un 99,9% el riesgo de transmisión y representa una alternativa clave frente a los comprimidos diarios tradicionales.
El acuerdo alcanzado busca democratizar el acceso a la salud en 120 países de ingresos bajos y medios, con un costo estimado de 40 dólares al año por paciente. Mientras que el medicamento original desarrollado por Gileads rondaba los 28.000 dólares anuales en Estados Unidos, esta nueva versión genérica fabricada por Dr. Reddy’s Laboratories —con el respaldo de iniciativas como Unitaid y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI)— busca superar las barreras económicas y acelerar la respuesta global contra una epidemia que ha cobrado más de 40 millones de vidas.
